Notice patient TAMOXIFENE VIATRIS 20 mg, comprim�

Pr�venir votre m�decin si vous avez une hypertriglyc�rid�mie (augmentation des triglyc�rides). Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours desaffections tumorales. De surcroît, possible interaction entre lesantivitamines K et la chimiothérapie. Il a également, de façon paradoxale, des effets de stimulation sur l’utérus, les os (protection contre l’ostéoporose de la ménopause) et la synthèse des graisses. Prévenez votre médecin et, de toute façon, continuez le traitement comme précédemment.

Autres informations TAMOXIFENE BIOGARAN

Des données limitées suggèrent que le tamoxifène et ses métabolites actifs sont éliminés et s’accumulent au cours du temps dans le lait maternel, par conséquent, l’utilisation du médicament n’est pas recommandée pendant l’allaitement. La décision d’interrompre l’allaitement ou le traitement par TAMOXIFENE BIOGARAN doit tenir compte de l’importance du médicament pour la mère. La s�curit� et l’efficacit� de TAMOXIFENE VIATRIS n’ayant pas �t� �tablies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, son utilisation n’est pas recommand�e dans ce groupe de patients. L’hormonothérapie par tamoxifène est un des traitements proposés aux patientes touchées par un cancer du sein hormono-sensible.

Si vous avez des antécédents d’angiœdème héréditaire, TAMOXIFENE VIATRIS peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angiœdème héréditaire. Si vous présentez des symptômes tels qu’un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge associés à des difficultés à avaler ou à respirer, contactez immédiatement un médecin. En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L’effet est significativement supérieur pour un traitement de 5ans par rapport à des traitements de 1 ou 2 ans. Cette efficacité paraît indépendante de l’âge, du statut ménopausique, de la dose de tamoxifène et d’une éventuelle chimiothérapie additionnelle. L’apparition de ces effets secondaires peut nécessiter la mise au repos de l’ovaire.

Comme tous les m�dicaments, ce m�dicament peut provoquer des effets ind�sirables, mais ils ne surviennent pas syst�matiquement chez tout le monde. Informez votre m�decin ou pharmacien si vous prenez, avez r�cemment pris ou pourriez prendre tout autre m�dicament. En cas de doute, ne pas h�siter � demander l’avis https://deal-foundation.com/testolab-p-100-et-le-dopage-dans-le-sport/ de votre m�decin ou de votre pharmacien.

Si vous �tes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez �tre enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil � votre m�decin ou pharmacien avant de prendre ce m�dicament. Le statut du polymorphisme CYP2D6 peut être associé à une variabilité de la réponse clinique au tamoxifène. Les donn�es cliniques disponibles sugg�rent que les patients qui sont homozygotes pour les all�les CYP2D6 non-fonctionnelles, peuvent pr�senter une diminution de l’effet du tamoxif�ne dans le traitement du cancer du sein. Les �tudes disponibles ont principalement �t� r�alis�es chez des femmes m�nopaus�es (voir les rubriques 4.4 et 5.2).

Deux patientes ont pr�sent� des effets ind�sirables li�s au traitement (augmentation des transaminases et alop�cie). Au moment de la prescription, les patients doivent �tre inform�s des signes et sympt�mes et les r�actions cutan�es doivent faire l�objet d�une surveillance �troite. Si des signes et sympt�mes sugg�rant l�apparition de ces r�actions se produisent, le TAMOXIFENE VIATRIS doit �tre arr�t� imm�diatement et un autre traitement doit �tre envisag� (le cas �ch�ant). Si le patient a d�velopp� une r�action grave telle qu�un SJS ou une NET en prenant TAMOXIFENE VIATRIS, le traitement par TAMOXIFENE VIATRIS ne doit pas �tre repris chez ce patient, � quelque moment que ce soit. Un essai non contrôlé a été mené sur un groupe de 28 filles âgées de 2 à 10 ans présentant un syndrome de McCune Albright (MAS) et ayant reçu 20 mg de tamoxifène par jour pendant 12 mois.

• Il sera plus efficace si votre tumeur possède des récepteurs aux estrogènes.
• L’apparition de ces effets secondaires peut nécessiter la mise au repos de l’ovaire.
• Des r�actions cutan�es graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la n�crolyse �pidermique toxique ont �t� rapport�es en association avec le traitement par tamoxif�ne.
• Le tamoxifène est un médicament qui permet de moduler le récepteur aux œstrogènes.
• Arr�tez de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4.

Effets indésirables possibles du médicament TAMOXIFÈNE BIOGARAN

La majorité des patientes interrogées considèrent cette hormonothérapie comme un traitement préventif d’une rechute du cancer du sein. Cette perception va dans le sens de celle du corps médical, mais est enrichie par la composante « prise d’un traitement », qui offre une perspective rassurante. Pour certaines, cela permet de calmer leur angoisse, de se sentir protégé et de mettre toutes les chances de leur côté pour empêcher le cancer de revenir.

Présentations du médicament TAMOXIFÈNE BIOGARAN

L’administration d’inhibiteurs puissants du CYP2D6 r�duit les taux d’endoxif�ne circulant � un niveau similaire. L�efficacit� et la s�curit� des effets � long terme du tamoxif�ne n�ont pas �t� �tudi�es. Par ailleurs, le tamoxif�ne poss�de un effet estrog�nique sur plusieurs tissus tels l’endom�tre et l’os (diminution de la perte osseuse post-m�nopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholest�rol). L’efficacit� de cette th�rapeutique est plus importante chez les femmes dont la tumeur contient des r�cepteurs de l’estradiol et/ou de la progest�rone. Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, par CCM Benchmark Group à des fins de ciblage publicitaire et prospection commerciale au sein du Groupe Le Figaro, ainsi qu’avec nos partenaires commerciaux.

La décision de proposer un traitement hormonal par tamoxifène ne provient pas d’un seul médecin. Cette recommandation tient compte des chiffres de la réduction du taux de rechute. Cela peut s’expliquer par la connotation « hormonale » liée au tamoxifène, car on sait qu’il existe de nombreuses polémiques au sujet des traitements hormonaux (pour la ménopause, pour la contraception, etc.). Ainsi, les scientifiques en déduisent que le tamoxifène est difficilement assimilé comme pourvoyeur d’effets bénéfiques sur la prévention des rechutes.

Des données limitées suggèrent que TAMOXIFENE EG et sesmétabolites actifs sont éliminés et s’accumulent au cours du tempsdans le lait maternel, par conséquent, l’utilisation du médicamentn’est pas recommandée pendant l’allaitement. La décisiond’interrompre l’allaitement ou le traitement par TAMOXIFENE EG doittenir compte de l’importance du médicament pour la mère. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.